Tumori: da Silva (Gilead) annuncia 2mila donne trattate in Italia con sacituzumab govitecan

Gilead Sciences annuncia nuove indicazioni per il sacituzumab govitecan, migliorando il trattamento del tumore al seno metastatico in Italia e offrendo speranza a migliaia di donne.

Frederico da Silva, amministratore delegato di Gilead Sciences Italia, ha annunciato importanti novità nel campo dell’oncologia durante un incontro con la stampa tenutosi a Roma il 15 gennaio 2025. L’azienda ha fatto ingresso nel settore dell’oncologia solida tre anni fa, introducendo un innovativo farmaco-anticorpo coniugato, il sacituzumab govitecan. Questo trattamento ha già contribuito a migliorare la vita di circa 2.000 donne in Italia affette da tumore al seno metastatico triplo negativo (mTNBC).

Novità nel trattamento del tumore al seno

L’evento ha segnato un momento significativo per Gilead, poiché è stata annunciata una nuova indicazione per il farmaco, ora approvato anche per il tumore al seno metastatico HR positivo. Questa forma di cancro colpisce annualmente tra le 6.000 e le 8.000 donne nel nostro Paese, evidenziando la rilevanza del trattamento. Inoltre, è stata estesa l’indicazione per l’uso del farmaco in seconda linea per il tumore al seno triplo negativo, noto per la sua aggressività.

Impegno di Gilead Sciences nella lotta contro il cancro

Da Silva ha sottolineato l’importanza di questi traguardi nel contesto della lotta contro il cancro al seno, evidenziando come l’innovazione terapeutica possa fare la differenza nella vita delle pazienti. Gilead Sciences si impegna a continuare la sua missione di fornire soluzioni terapeutiche all’avanguardia, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per le donne affette da queste forme di cancro.

Prospettive future per la comunità oncologica

Il lancio di queste nuove indicazioni rappresenta un passo avanti significativo per la comunità oncologica e per le pazienti, offrendo speranza e nuove opportunità di trattamento in un campo in continua evoluzione.

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