Il 20 marzo 2025, il senatore Francesco Silvestro, presidente della Commissione parlamentare per le Questioni regionali, ha partecipato a un evento significativo presso il Senato, intitolato “Dipende da come mi abbracci. Il valore della cura: vita, partecipazione e responsabilità”. L’incontro, organizzato dai Centri clinici Nemo, ha avuto l’obiettivo di presentare il modello di assistenza innovativo per le malattie neuromuscolari, sviluppato grazie alla collaborazione tra pazienti, sistema sanitario e comunità scientifica.
Un modello di assistenza innovativo
Durante la sua intervento, Silvestro ha sottolineato l’importanza del Centro Nemo, descrivendolo non solo come un luogo di cura, ma anche come un ambiente accogliente dove i pazienti possono sentirsi a casa. “L’impressione che ho avuto è di un centro per curare sì le persone, ma è anche un luogo dove sentirsi a casa perché, per tutti i pazienti, è come se stessero a casa loro, vengono trattati come in famiglia“, ha dichiarato il senatore. Questo approccio umano alla cura rappresenta un aspetto fondamentale nella gestione delle malattie rare e neuromuscolari.
Il Centro Nemo è stato riconosciuto come un’eccellenza nel panorama sanitario italiano, capace di offrire un’assistenza personalizzata e di alta qualità. Silvestro ha espresso il suo sostegno a questa iniziativa, incoraggiando il team del centro a continuare il loro lavoro. “Un grande in bocca al lupo, continuate così, non siete soli”, ha aggiunto, evidenziando l’importanza del supporto e della comunità per i pazienti e le loro famiglie.
Il valore della partecipazione
L’evento ha anche messo in evidenza l’importanza della partecipazione attiva dei pazienti nella definizione dei modelli di cura. Silvestro ha ricordato la giovane giornalista Mavi, che ha avuto l’opportunità di intervistare il presidente della Repubblica, sottolineando l’importanza di dare voce a chi spesso non ha la possibilità di farlo. “E’ giusto dare la parola soprattutto a chi ha poca voce, è il nostro compito”, ha affermato il senatore, ribadendo il valore della comunicazione e della condivisione delle esperienze.
La giornata ha rappresentato un momento di riflessione e di confronto su come migliorare la qualità dell’assistenza per le malattie rare e neuromuscolari, attraverso un modello che mette al centro il paziente e la sua famiglia. La collaborazione tra istituzioni, professionisti della salute e pazienti è fondamentale per sviluppare soluzioni efficaci e sostenibili.
Il Centro Nemo, con la sua proposta innovativa, si conferma un punto di riferimento importante per tutti coloro che affrontano le sfide legate a queste patologie, contribuendo a un cambiamento positivo nel panorama sanitario italiano.
